選擇化妝品OEM，對(duì)于代加工產(chǎn)品備案流程你又了解多少呢？
發(fā)布時(shí)間：2018-12-18
今天就給大家講解一下一般常規(guī)產(chǎn)品（非進(jìn)口、非特殊用途化妝品）的備案流程和需要準(zhǔn)備的資料。
國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證要求：
1、省內(nèi)依法取得《衛(wèi)生許可證》的企業(yè)所生產(chǎn)的非特殊用途化妝品均應(yīng)申請(qǐng)備案國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證;
2、生產(chǎn)企業(yè)為產(chǎn)品質(zhì)量、安全性及其聲稱作用的第一責(zé)任人，并為其提交的備案資料和樣品的真實(shí)性負(fù)責(zé)，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。省食品藥品監(jiān)督管理局不對(duì)備案產(chǎn)品衛(wèi)生安全性進(jìn)行技術(shù)審核。“備案憑證”不作為對(duì)產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的認(rèn)可，企業(yè)不得以備案憑證編號(hào)作為宣傳的內(nèi)容;
3、改變產(chǎn)品配方、產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的，應(yīng)按新產(chǎn)品進(jìn)行備案;
4、同一銷(xiāo)售套裝含有多個(gè)產(chǎn)品且具有產(chǎn)品名稱，各產(chǎn)品分別備案。同一產(chǎn)品有多個(gè)產(chǎn)品規(guī)格、型號(hào)的，應(yīng)分別進(jìn)行備案國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證;
5、委托加工產(chǎn)品由委托生產(chǎn)企業(yè)辦理備案;
6、不可拆分的同一銷(xiāo)售包裝含有多個(gè)產(chǎn)品，且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱，可以按照一個(gè)產(chǎn)品備案;
7、申請(qǐng)備案的產(chǎn)品規(guī)格、型號(hào)、配方和生產(chǎn)工藝等相同，但產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)示的商標(biāo)或產(chǎn)品名稱不同，應(yīng)按不同產(chǎn)品分別備案。
按不同產(chǎn)品分別備案。
申請(qǐng)備案，應(yīng)提交下列資料：
1、國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表；
2、產(chǎn)品名稱命名依據(jù)；
3、產(chǎn)品配方（不包括含量，限用物質(zhì)除外）；
4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述和簡(jiǎn)圖；
5、產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備清單；
6、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；
7、非特殊化妝品備案產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）；
8、經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（以下稱檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)）出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；
9、產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料；
10、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件；
11、其他受托方的衛(wèi)生許可證復(fù)印件（如有委托生產(chǎn)的）；
12、委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件（如有委托生產(chǎn)的）；
13、可能有助于備案的其他資料。